Famiglia Point APS e Obiettivo Psico Sociale ETS hanno presentato a Roma, presso il CSV Lazio di Via Liberiana, “Caregiver in Equilibrio”, un’iniziativa dedicata al sostegno e alla valorizzazione dei/delle caregiver familiari, realizzata con il contributo dei fondi Otto per Mille della Chiesa Valdese. La partecipazione, sia in presenza sia online, è stata numerosa. Hanno preso parte all’incontro caregiver, assistenti sociali, operatori e operatrici del settore, rappresentanti di case di riposo convenzionate con Roma Capitale, volontari e volontarie, rappresentanti del Consiglio Regionale dell’Ordine Assistenti Sociali del Lazio, istituzioni nazionali, regionali e locali, associazioni e realtà del territorio. La diretta Facebook dell’evento .

Un impegno condiviso per sostenere chi si prende cura

Gli interventi che si sono susseguiti hanno evidenziato la necessità di supporti concreti ai/alle caregiver e l’urgenza di promuovere benessere, consapevolezza e reti di sostegno. Le associazioni promotrici, Famiglia Point APS e Obiettivo Psico Sociale ETS, hanno illustrato gli obiettivi del progetto e le azioni previste per il 2026. Un saluto istituzionale è giunto dalla Presidente dell’Intergruppo Parlamentare sui Diritti Fondamentali della Persona, Senatrice Mariolina Castellone, che ha sottolineato il ruolo prezioso e spesso invisibile svolto ogni giorno da migliaia di caregiver, rinnovando l’impegno a valorizzare i contributi che emergeranno dal progetto.

La voce dei/delle caregiver al centro

Particolarmente significativi gli interventi iniziali dei/delle caregiver, che hanno portato testimonianze dirette sulle difficoltà quotidiane, orientando l’incontro verso la concretezza e la realtà vissuta.

Le istituzioni: “Serve ascolto reale e una rete di supporto”

• Tiziana Biolghini, Consigliera Delegata della Città Metropolitana di Roma Capitale, ha evidenziato la dimensione relazionale ed emotiva del ruolo di caregiver e l’importanza della rete.
• Erica Battaglia, Consigliera Capitolina e Presidente della Commissione Cultura, ha sottolineato come i/le caregiver svolgano funzioni proprie dello stato sociale, spesso supplendo a carenze del sistema dei servizi, senza un adeguato riconoscimento.
• Stefania De Angelis, Presidente della Commissione Pari Opportunità del Municipio XV, ha ricordato che il ruolo di caregiver riguarda in larga parte le donne e che ogni politica deve tenerne conto.
• Emiliano Cofano, Presidente della Commissione Cultura del Municipio VII, ha ribadito l’impegno del Municipio VII e della Città Metropolitana anche nel contrasto alle solitudini.

Sono stati inoltre richiamati interventi attivi in diverse zone della città, che favoriscono incontro e condivisione. Carla Scarfagna, Commissaria della Consulta Cittadina per la Disabilità, ha ricordato il ruolo della Consulta nel dare impulso alle azioni dell’Amministrazione Capitolina. Presenti anche rappresentanti del CROAS Lazio, la consigliera Beltrami e il consigliere Panizzi.

Le testimonianze delle associazioni

Numerosi gli interventi delle associazioni presenti in sala e online:

• Laura Marziali, presidente dell’Associazione C’è Tempo OdV, ha portato la sua esperienza di ex paziente oncologica e attivista, sottolineando la complessità del ruolo del caregiver, il rischio di isolamento e la necessità di informazioni e supporti adeguati.
• Silvia Cerqua, referente Regione Lazio di Caregiver Familiari Uniti (CFU), ha raccontato la nascita del gruppo e l’importanza della rete. Ha condiviso l’immagine del caregiver come una persona che porta due secchi su un bastone: quello del lavoro di cura sempre più pieno, quello della propria vita sempre più vuoto. La rete, ha spiegato, permette di ritrovare equilibrio e dignità.
• Marina Serena Casalino, dell’associazione ANLI APS, ha portato l’esperienza del progetto In Dono a Oksana, dedicato alla prevenzione del burnout nel lavoro di cura, ribadendo l’importanza di una cultura della cura basata sulla condivisione.
• Simonetta Sorci, dell’associazione ArticoloNove Onlus, ha annunciato l’attivazione di uno sportello dedicato ai/alle caregiver presso il centro diurno di Via Bodoni.
• Francesca Notaro, per Casa Africa ODV, ha sottolineato il valore del “prendersi cura della cura” come strumento di relazione e sostegno reciproco.
• La presidente del Comitato Disabilità Municipio X APS ha portato la testimonianza di un’associazione nata dal basso, oggi punto di riferimento per oltre 300 famiglie.

Verso una rete stabile e condivisa

Durante l’evento è stata messa a disposizione una “scatola delle idee”, dove partecipanti e associazioni hanno lasciato suggerimenti, richieste e proposte per costruire una rete di supporto concreta e trasversale.

E’ GIA’ ATTIVO LO SPORTELLO TELEFONICO DI ASCOLTO E DI ORIENTAMENTO AI SERVIZI 

ORARI: MARTEDI’  dalle ore 15.00 alle ore 18:00 – MERCOLEDI’ E VENERDI’ dalle ore 10:00 alle ore 13:00

TELEFONO 0669330107 | 3501777045

MAIL caregiverinequilibrio@gmail.com

Ringraziamenti

Famiglia Point APS e Obiettivo Psico Sociale ETS ringraziano tutte le persone che hanno partecipato, in presenza o da remoto, e coloro che, pur non potendo essere presenti, hanno espresso sostegno e vicinanza. Contatti caregiverinequilibrio@gmail.com T.  +39 0699330107 M.  +39 3501777045 www.famigliapoint.org